FDA 批文银屑病新药 ixekizumab

3 同年 22 日，美国 FDA 批准后 Taltz（ixekizumab）化疗当中重度斑点柱状银屑病症状。银屑病是一种自体免疫性面部性疾病。在有银屑病家族史的症状当中，这种性疾病的发生阈值更高，通常始自于 15 至 35 岁的人。最常见形式的银屑病是斑点柱状银屑病，这种性疾病症状会再次出现厚厚的深蓝色面部，有片柱状的暗红色鳞屑。

「那时候的批准后为斑点柱状银屑病症状提供了另一种极其重要的化疗自由选择，可以帮助缓解性疾病导致的面部冲动及不适感，」FDA 口服赞扬与研究当中心口服赞扬 III 办公室主任、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性掺入是一种抗体（ixekizumab），它可以与一种能招致增生的复合物（白介素-17A）相结合。通过结合这种复合物，Ixekizumab 能够抑制在斑点柱状银屑病蓬勃发展当中起作用的增生反应。Taltz 以切除剂采用。该口服原则上于正要过敏反应化疗（以施打或切除后通过血流的物质透过化疗）、光疗（UV化疗）或两者都有的症状。

Taltz 的安全性及有效性基于三项随机、安慰剂对照临床试验，总共有 3866 名正要透过过敏反应化疗或光疗的斑点柱状银屑病症状。结果显示，Taltz 与安慰剂比起达到了更好的组织起来，根据面部银屑病病变的程度、并不一定及严重度透过评分，Taltz 化疗症状的面部获得清除或几乎清除。

由于 Taltz 是一种直接影响癌细胞的口服，该口服的参考资料告知症状他们显然有极大的病菌、感冒或化脓性性疾病安全性。严重感冒反应及泌尿系统肠病蓬勃发展或恶化在 Taltz 的采用当中已有美联社。最常见的副作用仅限于上呼吸道病菌、切除臀部反应及外阴。Taltz 由密苏里州的礼来母公司港交所出货。

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编辑： 冯志华